地中海貧血屬于家族遺傳性疾病，孕婦地中海貧血癥狀也屬于產(chǎn)科常見的疾病，可是孕婦有地中海貧血這個癥狀，需要哪些注意呢，對胎兒又有哪些影響呢，這些都是孕婦媽媽們最關心的問題。

畢竟作為家族遺傳性疾病，這很有可能會給小寶寶帶來影響。所以今天咱們就好好的了解一下關于孕婦地中海貧血的知識點吧。

孕婦患有地中海貧血的癥狀

什么是地中海貧血

地中海貧血是由于珠蛋白基因缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或者不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變的常染色體不完全顯性遺傳病。珠蛋白是具有攜帶氧能力的蛋白質。在人體內存在于血液中的血紅蛋白和肌肉中的肌紅蛋白中，一旦珠蛋白含量減少或者功能障礙，都會導致身體組織供氧不足，發(fā)生貧血癥狀。

專家表示：地中海貧血是我國最常見也是危害性最大的遺傳疾病，患者由于病癥的影響可致胎兒夭折，而且這種病癥暫時無有效的治療方法。因此，建議孕婦應定期做好檢查，從而有效的控制患病。

地中海貧血懷孕的癥狀

懷孕期間出現(xiàn)勞累和疲倦感，我們會很自然地將它歸因于妊娠的正常反應。但是如果這種癥狀頻繁出現(xiàn)，或者出現(xiàn)臉色蒼白，或者自覺眩暈，孕婦們就該引起警惕，好好地尋找原因。約有15%以上的孕婦會貧血，通常在孕12周和孕晚期（28-40周）的血常規(guī)化驗中得到確證。然而孕婦貧血也有可能是地中海貧血，它可能會有以下癥狀。

1、常常無端感覺乏力，容易疲勞。

2、面色蒼白。并且指甲薄脆。

3、一過性眩暈發(fā)作，嚴重的時候甚至會呼吸困難、心悸或者胸痛。

4、懷孕期間輕度脾大，貧血，血片中見少量靶細胞，本病的特征性表現(xiàn)為HBA2升高。

對于準媽媽來說，第一次產(chǎn)檢就可以檢測出是否為地中海貧血患者，主要是通過簡單的血常規(guī)檢測來查看血球容積比，紅細胞平均體積（MCV），以及血色素。

一旦檢測結果顯示，準媽媽的MCV過低，為保險起見，醫(yī)生會要求準媽媽和準爸爸一同再次接受檢測。如結果顯示二位均帶有致病基因，接下來準媽媽就要接受更進一步的專業(yè)檢測來確定腹中孩子的基因，并以此來判斷孩子的地貧類型。