有的家長(zhǎng)擔(dān)心由于第一胎遺傳性疾病而致殘疾或者夭折影響到第二胎，都對(duì)生二胎有所畏懼，那么如何預(yù)測(cè)二胎有沒(méi)有問(wèn)題呢？這是在遺傳咨詢(xún)門(mén)診中經(jīng)常遇到的問(wèn)題，今天就來(lái)解答一下。

首先要了解是屬于哪一種遺傳性疾?。科浯我私飧改赣H的情況。

(1)常染色體顯性遺傳病

若父母雙方之一是雜合子（一對(duì)基因中只有一個(gè)病理性基因），其子女中發(fā)病的可能性為50%。父母雙方均為雜合子，子女中再發(fā)病的可能性為75%父母一方為純合子（一對(duì)基因中二個(gè)均為病理性基因），子女中再發(fā)病為100%。

(2)常染色體隱性遺傳病

父母雙方均為雜合子，子女中發(fā)病的可能性為25%。父母雙方之一為雜合子，子女中發(fā)病的可能性為零，但為100%的攜帶者。雙親之一為雜合子，另一方為純合子，其子女中50%發(fā)病、50%為攜帶者。如果雙方均為純合子，則子女中100%發(fā)病。

(3)伴性X連鎖顯性遺傳病

若父親是患者，母親正常，則子代中女兒100%發(fā)病，兒子均正常。若母親是患者，父親正常，則子代中兒子及女兒中各有50%發(fā)病的可能性。若父母均為患者，則女兒100%發(fā)病，兒子中50%發(fā)病。